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	<title>SARAF </title>
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	<description>Portail officiel de la Soci&#233;t&#233; d'Anesth&#233;sie R&#233;animation d'Afrique Francophone (SARAF), une organisation fond&#233;e le 15 d&#233;cembre 1984 &#224; Cotonou, B&#233;nin.
La SARAF vise &#224; promouvoir l'anesth&#233;sie et la r&#233;animation en Afrique francophone &#224; travers la formation, la recherche et la diffusion des connaissances.
Le site propose une vari&#233;t&#233; de ressources pour les professionnels de sant&#233;, notamment : Actualit&#233;s : Mises &#224; jour sur les &#233;v&#233;nements r&#233;cents, les congr&#232;s et les d&#233;veloppements dans le domaine de l'anesth&#233;sie et de la r&#233;animation en Afrique francophone. Agenda : Informations sur les &#233;v&#233;nements &#224; venir, y compris les congr&#232;s, les ateliers et les formations pertinentes pour les praticiens. Biblioth&#232;que : Acc&#232;s &#224; des documents, des livrets de congr&#232;s et des ressources li&#233;es &#224; la pratique de l'anesth&#233;sie et de la r&#233;animation. Revue Africaine d'Anesth&#233;siologie et de M&#233;decine d'Urgence (RAMUR) : La publication officielle de la SARAF, offrant des articles de recherche, des &#233;tudes de cas et des revues de litt&#233;rature. Les auteurs peuvent trouver des instructions pour la soumission de manuscrits, et les lecteurs peuvent acc&#233;der aux num&#233;ros pr&#233;c&#233;dents de la revue.</description>
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		<title>SARAF </title>
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		<title>Le bloc pudendal dans l'analg&#233;sie obst&#233;tricale et gyn&#233;cologique dans un Centre Hospitalier d'Antananarivo (Madagascar)</title>
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		<dc:date>2018-10-12T09:36:16Z</dc:date>
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		<dc:language>fr</dc:language>
		<dc:creator> 1086 - Razafindrabekoto LDE --&gt; Razafindrabekoto LDE , 389 - Rakotondrainibe A --&gt; Rakotondrainibe A , 688 - Andrianirina M --&gt; Andrianirina M , 394 - Harioly Nirina M.O.J --&gt; Harioly Nirina M.O.J , 1087 - Rainibarijaona LA --&gt; Rainibarijaona LA , 267 - Rasolonjatovo T.Y. --&gt; Rasolonjatovo T.Y. , 144 - Raveloson Nasolotsiry E --&gt; Raveloson Nasolotsiry E</dc:creator>


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		<dc:subject>gyn&#233;co-obst&#233;trique</dc:subject>
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-
&lt;a href="https://www.web-saraf.net/-Tome-23-no1-2018-.html" rel="directory"&gt;Tome 23 n&#176;1 - 2018&lt;/a&gt;

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		</description>


 <content:encoded>&lt;div class='rss_texte'&gt;&lt;!--Embedded Usage--&gt; &lt;div class=&#034;_df_book&#034; id=&#034;flipbok_2003&#034; source=&#034;IMG/pdf/t23_v1_73_78_aurelia.pdf&#034;&gt;&lt;/div&gt;
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	</item>
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		<title>Aspect &#233;pid&#233;miologique des collapsus cardiovasculaires r&#233;f&#233;r&#233;s &#224; l'H&#244;pital Universitaire-Gyn&#233;cologie Obst&#233;trique de Befelatanana -Antananarivo</title>
		<link>https://www.web-saraf.net/Aspect-epidemiologique-des.html</link>
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		<dc:date>2017-08-03T10:12:36Z</dc:date>
		<dc:format>text/html</dc:format>
		<dc:language>fr</dc:language>
		<dc:creator> 394 - Harioly Nirina M.O.J --&gt; Harioly Nirina M.O.J , 858 - Rafanomezantsoa T.A. --&gt; Rafanomezantsoa T.A. , 951 - Ranaivo Irina M --&gt; Ranaivo Irina M , 952 - Rabarisoa Herinavalona --&gt; Rabarisoa Herinavalona , 953 - Andrianampanalinarivo H R --&gt; Andrianampanalinarivo H R , 144 - Raveloson Nasolotsiry E --&gt; Raveloson Nasolotsiry E</dc:creator>


		<dc:subject>article original</dc:subject>
		<dc:subject>Madagascar</dc:subject>
		<dc:subject>Antananarivo</dc:subject>
		<dc:subject>cardiovasculaire</dc:subject>

		<description>
&lt;p&gt;T21 V3 14 18 HARIOLY NLire plus de publications sur Calam&#233;o&lt;/p&gt;


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&lt;a href="https://www.web-saraf.net/-Tome-21-v3-2016-.html" rel="directory"&gt;Tome 21 n&#176;3 - 2016&lt;/a&gt;

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&lt;a href="https://www.web-saraf.net/+-article-original-+.html" rel="tag"&gt;article original&lt;/a&gt;, 
&lt;a href="https://www.web-saraf.net/+-Madagascar-+.html" rel="tag"&gt;Madagascar&lt;/a&gt;, 
&lt;a href="https://www.web-saraf.net/+-Antananarivo-+.html" rel="tag"&gt;Antananarivo&lt;/a&gt;, 
&lt;a href="https://www.web-saraf.net/+-cardiovasculaire-+.html" rel="tag"&gt;cardiovasculaire&lt;/a&gt;

		</description>


 <content:encoded>&lt;div class='rss_texte'&gt;&lt;div style=&#034;text-align:center;&#034;&gt;&lt;div style=&#034;margin:8px 0px 4px;&#034;&gt;&lt;a href=&#034;http://www.calameo.com/books/0045682936c86a3491897&#034; target=&#034;_blank&#034;&gt;T21 V3 14 18 HARIOLY N&lt;/a&gt;&lt;/div&gt;&lt;iframe src=&#034;//v.calameo.com/?bkcode=0045682936c86a3491897&amp;mode=mini&#034; width=&#034;480&#034; height=&#034;300&#034; frameborder=&#034;0&#034; scrolling=&#034;no&#034; allowtransparency allowfullscreen style=&#034;margin:0 auto;&#034;&gt;&lt;/iframe&gt;&lt;div style=&#034;margin:4px 0px 8px;&#034;&gt;&lt;a href=&#034;http://www.calameo.com/&#034; target=&#034;_blank&#034;&gt;Lire plus de publications sur Calam&#233;o&lt;/a&gt;&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;
		
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	</item>
<item xml:lang="fr">
		<title>Parac&#233;tamol intraveineux (IV) versus intra-rectale (IR) dans le traitement de la douleur post-c&#233;sarienne</title>
		<link>https://www.web-saraf.net/Paracetamol-intraveineux-IV-versus.html</link>
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		<dc:date>2014-07-19T20:55:00Z</dc:date>
		<dc:format>text/html</dc:format>
		<dc:language>fr</dc:language>
		<dc:creator> 267 - Rasolonjatovo T.Y. --&gt; Rasolonjatovo T.Y. , 394 - Harioly Nirina M.O.J --&gt; Harioly Nirina M.O.J , 688 - Andrianirina M --&gt; Andrianirina M , 269 - Randriamanantany Z.A. --&gt; Randriamanantany Z.A. , 689 - Randriambelomanana JA --&gt; Randriambelomanana JA , 144 - Raveloson Nasolotsiry E --&gt; Raveloson Nasolotsiry E</dc:creator>



		<description>
&lt;p&gt;Auteur correspondant : Rasolonjatovo TY. E-mail : rtsioryfara3 chez yahoo.fr &lt;br class='autobr' /&gt;
[( R&#233;sum&#233; &lt;br class='autobr' /&gt;
Introduction : La douleur post c&#233;sarienne est comparable &#224; celle de l'hyst&#233;rectomie par laparotomie. Sa prise en charge impose de conserver la relation m&#232;re - nouveau-n&#233; avec le moins d'effet s&#233;datif possible. Le traitement devra &#234;tre en compl&#233;mentarit&#233; avec la technique anesth&#233;sique utilis&#233;e. L'analg&#233;sie multimodale intraveineuse est la plus appropri&#233;e. La voie rectale reste une alternative. Cette (&#8230;)&lt;/p&gt;


-
&lt;a href="https://www.web-saraf.net/-Tome-19-no2-2014-.html" rel="directory"&gt;Tome 19 n&#176;2 - 2014&lt;/a&gt;


		</description>


 <content:encoded>&lt;div class='rss_chapo'&gt;&lt;p&gt;Auteur correspondant : Rasolonjatovo TY. E-mail : &lt;a href=&#034;#rtsioryfara3#mc#yahoo.fr#&#034; title=&#034;rtsioryfara3..&#229;t..yahoo.fr&#034; onclick=&#034;location.href=mc_lancerlien('rtsioryfara3','yahoo.fr'); return false;&#034; class=&#034;spip_mail&#034;&gt;rtsioryfara3&lt;span class='mcrypt'&gt; chez &lt;/span&gt;yahoo.fr&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
&lt;div class=&#034;texteencadre-spip spip&#034;&gt;&lt;h3 class=&#034;spip&#034;&gt;R&#233;sum&#233;&lt;/h3&gt;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Introduction&lt;/strong&gt; : La douleur post c&#233;sarienne est comparable &#224; celle de l'hyst&#233;rectomie par laparotomie. Sa prise en charge impose de conserver la relation m&#232;re - nouveau-n&#233; avec le moins d'effet s&#233;datif possible. Le traitement devra &#234;tre en compl&#233;mentarit&#233; avec la technique anesth&#233;sique utilis&#233;e. L'analg&#233;sie multimodale intraveineuse est la plus appropri&#233;e. La voie rectale reste une alternative. Cette derni&#232;re est moins co&#251;teuse. Notre &#233;tude a pour objectif de comparer la qualit&#233; analg&#233;sique post c&#233;sarienne procur&#233;e par le parac&#233;tamol IR versus IV.&lt;br class='autobr' /&gt;
&lt;strong&gt;Mat&#233;riels et m&#233;thode&lt;/strong&gt; : il s'agissait d'une &#233;tude randomis&#233;e r&#233;alis&#233;e &#224; la Maternit&#233; de Befelatanana Antananarivo (Avril 2008-Avril 2009). L'&#233;tude incluait les c&#233;sariennes sous rachianesth&#233;sie. Nous avons compar&#233; deux modalit&#233;s d'administration de parac&#233;tamol (intraveineuse IV versus intra rectale IR). Initialement, chaque patiente recevait 1g de parac&#233;tamol et 100 mg de k&#233;toprof&#232;ne en perfusion. L'intensit&#233; de la douleur &#233;tait &#233;valu&#233;e par l'&#233;chelle visuelle analogique (EVA) durant les 24 premi&#232;res heures. Cinq milligramme de morphine sous-cutan&#233;e &#233;tait indiqu&#233;e lorsque l'EVA &#233;tait sup&#233;rieure &#224; 30mm. Le crit&#232;re principal de jugement &#233;tait l'observation de la plus faible proportion de patiente n'ayant pas eu recours &#224; la morphine postop&#233;ratoire. &lt;br class='autobr' /&gt;
&lt;strong&gt;R&#233;sultats&lt;/strong&gt; : Nous avons randomis&#233; 203 patientes (groupe IV = 103 patientes, groupe IR=100 patientes). Le non recours &#224; la morphine suppl&#233;mentaire &#233;tait de 60% dans le groupe IR versus 82% dans le groupe IV (p = 0.07). A H24, l'EVA &#233;tait inf&#233;rieur &#224; 30mm chez 93% (groupe IV) contre 83% (groupe IR) OR = 2.81 [1.03-7.90], p = 0.02. Les EVA &#233;taient &#233;lev&#233;es &#224; H3, H6 et H24. &lt;br class='autobr' /&gt;
&lt;strong&gt;Conclusion&lt;/strong&gt; : La proportion de patientes ayant une forte douleur &#224; la premi&#232;re lev&#233;e est significativement plus &#233;lev&#233;e avec le parac&#233;tamol IR. &lt;br class='autobr' /&gt;
&lt;strong&gt;Mots-cl&#233;s :&lt;/strong&gt; Parac&#233;tamol intra rectal - C&#233;sarienne - Douleur post op&#233;ratoire&lt;/p&gt;
&lt;/div&gt;&lt;div class=&#034;texteencadre-spip spip&#034;&gt;&lt;h3 class=&#034;spip&#034;&gt;Summary&lt;/h3&gt;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Introduction&lt;/strong&gt; : Post caesarean pain is similar to hysterectomies' pain by laparotomy. Its care has to maintain the relationship between the mother and his child with a minimal sedation effect in association with anesthetic technique. The most appropriate technique is multimodal analgesia and an intrarectal administration is a possible mean of administration and less expensive. The aim of our study is to compare the analgesic treatment efficacy after cesarean section with paracetamol IR versus IV. &lt;br class='autobr' /&gt;
&lt;strong&gt;Materials and methods :&lt;/strong&gt; We conducted a prospective randomized study at the Maternity of Befelatanana Antananarivo during a period of one year, from April 2008 to April 2009. We included all caesarean delivery performed with rachianesthesia. We compared the effect of intravenous (IV) and rectal (IR) administration of paracetamol. At the beginning, each patient received 1g of paracetamol and 100mg of mini-perfusion of ketoprofene. The intensity of the pain was evaluated by visual analogue scale (VAS) during the first 24 hours. Five mg of subcutaneous administration of morphine was performed each time VAS was up to 30mm. The main criterion of judgment was a proportion of patients who doesn't needed morphine post operatively. &lt;br class='autobr' /&gt;
&lt;strong&gt;Results&lt;/strong&gt; : Were randomized (203 patients for IV administration and 100 patients for IR administration). The non use of morphine was requested in 60% for IR group versus 82% for IV group (p = 0.07). At H24, the VAS was less than 30mm for 93% of IV group versus 83% for IR group (OR = 2.81 [1.03-7.90], p = 0.02). &lt;br class='autobr' /&gt;
&lt;strong&gt;Conclusion&lt;/strong&gt; : Rectal administration of paracetamol leads in more first raising pain. Nefopam and intrathecal morphine may lead law post-operative VAS.&lt;br class='autobr' /&gt;
&lt;strong&gt;Keywords&lt;/strong&gt; : Rectal paracetamol - Caesarean delivery - Post-operative pain&lt;br class='autobr' /&gt;&lt;/p&gt;
&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;
		&lt;div class='rss_texte'&gt;&lt;h3 class=&#034;spip&#034;&gt;Introduction&lt;/h3&gt;
&lt;p&gt;L'intensit&#233; de la douleur post-c&#233;sarienne est comparable &#224; celle de l'hyst&#233;rectomie par laparotomie. Elle est de type somatique (incision cutan&#233;e) et visc&#233;rale (contraction ut&#233;rine) [1]. La douleur post-c&#233;sarienne est class&#233;e intense dans 35 &#224; 55% [2]. Elle persiste 24 &#224; 48 heures [1, 2]. Le traitement antalgique post-c&#233;sarienne vise &#224; procurer un confort maternel avec le moins d'effet s&#233;datif possible, ce qui permet de conserver la relation m&#232;re-enfant. La premi&#232;re lev&#233;e est cruciale car tr&#232;s douloureuse. Depuis une d&#233;cennie, les modalit&#233;s th&#233;rapeutiques ont &#233;volu&#233; [2]. Elles sont adapt&#233;es &#224; la technique anesth&#233;sique utilis&#233;e [2]. L'analg&#233;sie est multimodale [2]. L'administration intraveineuse (IV) est recommand&#233;e [3]. La voie intra-rectale (IR) constitue une alternative. A la Maternit&#233; de Befelatanana (Centre Hospitalier Universitaire d'Antananarivo), le protocole antalgique IV post-c&#233;sarienne &#233;tait modul&#233; et adapt&#233; aux contextes financiers et aux ressources humaines disponibles. Un traitement antalgique IV co&#251;te en moyenne 29,5 US Dollars. La voie IR le r&#233;duit de 50%. Cette &#233;tude consiste &#224; comparer la qualit&#233; analg&#233;sique post c&#233;sarienne procur&#233;e par le parac&#233;tamol IV versus IR.&lt;/p&gt;
&lt;h3 class=&#034;spip&#034;&gt;Mat&#233;riels m&#233;thode&lt;/h3&gt;
&lt;p&gt;Nous avons r&#233;alis&#233; une &#233;tude randomis&#233;e allant du mois d'Avril 2008 au mois d'Avril 2009. Toutes les c&#233;sariennes op&#233;r&#233;es sous rachianesth&#233;sie &#233;taient incluses. Nous avons exclu les patientes allergiques &#224; l'un des m&#233;dicaments antalgiques utilis&#233;s et celles ayant des ant&#233;c&#233;dents d'&#233;pigastralgie ou d'ulc&#232;re gastroduod&#233;nal. Avant la rachianesth&#233;sie, chaque patiente recevait un pr&#233; remplissage vasculaire de 750 ml de cristallo&#239;de. La rachianesth&#233;sie &#233;tait r&#233;alis&#233;e avec de la bupivaca&#239;ne hyperbare 0,5% additionn&#233;e de 25 &#181;g de fentanyl. La dose de la bupivacaine inject&#233;e &#233;tait d&#233;finie par l'abaque de Harten et al. [4]. L'analg&#233;sie post op&#233;ratoire &#233;tait d&#233;but&#233;e 2 heures apr&#232;s la rachianesth&#233;sie (temps not&#233; H0). Chaque patiente recevait 1g de parac&#233;tamol et 100 mg de k&#233;toprof&#232;ne en perfusion. A H4, le relais antalgique &#233;tait assur&#233; par 1g de parac&#233;tamol toutes les 6 heures et 100 mg de k&#233;toprof&#232;ne IV toutes les 8heures. La modalit&#233; d'administration du parac&#233;tamol d&#233;termine le groupe de randomisation. Le groupe &#171; IR &#187; incluait les patientes ayant re&#231;u du parac&#233;tamol IR en post op&#233;ratoire. Le groupe &#171; IV &#187; incluait les patientes ayant re&#231;u du parac&#233;tamol IV. L'intensit&#233; de la douleur &#233;tait mesur&#233;e par l'&#233;chelle visuelle analogique (EVA). Les EVA &#233;taient relev&#233;es &#224; H0, H3, H6, H12 et H24 (heure du premier lever). Lorsqu'une patiente pr&#233;sentait un EVA sup&#233;rieur &#224; 30mm, 5mg de morphine lui &#233;tait inject&#233;e en sous-cutan&#233;e. Par la suite, la m&#234;me dose de morphine lui &#233;tait r&#233;inject&#233;e syst&#233;matiquement toutes les 6 heures durant les 24 premi&#232;res heures postop&#233;ratoires. Le crit&#232;re principal de jugement de l'efficacit&#233; du traitement antalgique correspond &#224; l'observation de la plus faible proportion de patiente n'ayant pas eu recours &#224; la morphine postop&#233;ratoire. Les crit&#232;res secondaires sont l'observation d'un EVA inf&#233;rieur &#224; 30mm &#224; H24 (premi&#232;re lev&#233;e de la patiente) ainsi que le d&#233;lai d'apparition des pics maximaux des EVA durant les 24 premi&#232;res heures post op&#233;ratoire. Les param&#232;tres relev&#233;s &#233;taient d&#233;mographiques (&#226;ge, poids, gestit&#233;, parit&#233;), EVA aux temps H0-H3-H6-H12-H24, recours &#224; la morphine suppl&#233;mentaire et d&#233;lai d'administration de la morphine. Les donn&#233;es &#233;taient informatis&#233;es sur logiciel Excel. L'analyse statistique &#233;tait effectu&#233;e sur logiciel Epi Info version 6.0. Les r&#233;sultats sont exprim&#233;s en pourcentages (Odds Ratio, Intervalle de Confiance &#224; 95%) et en m&#233;diane (quartiles 25 et 75). Les &#233;volutions des EVA sont repr&#233;sent&#233;es par les courbes de tendance. Le seuil de significativit&#233; correspond &#224; un p bilat&#233;ral inf&#233;rieur &#224; 0.05 (Test du Khi2).&lt;/p&gt;
&lt;h3 class=&#034;spip&#034;&gt;R&#233;sultats&lt;/h3&gt;
&lt;p&gt;Durant la p&#233;riode d'&#233;tude, 208 patientes &#233;taient randomis&#233;es. Huit cas &#233;taient exclus (quatre cas d'ant&#233;c&#233;dents d'ulc&#232;re gastrique et un cas d'&#233;pigastralgie &#224; la prise d'AINS). Le groupe &#171; IV &#187; comprenait 103 patientes. Le groupe &#171; IR &#187; comprenait 100 patientes. &lt;br class='autobr' /&gt;
Les caract&#233;ristiques d&#233;mographiques ainsi que les EVA de la population d'&#233;tude sont rapport&#233;es dans les tableaux I et II&lt;/p&gt;
&lt;div class='spip_document_597 spip_document spip_documents spip_document_image spip_documents_center spip_document_center'&gt;
&lt;figure class=&#034;spip_doc_inner&#034;&gt; &lt;img src='https://www.web-saraf.net/local/cache-vignettes/L500xH114/fig_1-10-40463.jpg?1734733439' width='500' height='114' alt='' /&gt;
&lt;/figure&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;div class='spip_document_598 spip_document spip_documents spip_document_image spip_documents_center spip_document_center'&gt;
&lt;figure class=&#034;spip_doc_inner&#034;&gt; &lt;img src='https://www.web-saraf.net/local/cache-vignettes/L500xH103/fig_2-6-e4e7b.jpg?1734733439' width='500' height='103' alt='' /&gt;
&lt;/figure&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;div class='spip_document_599 spip_document spip_documents spip_document_image spip_documents_center spip_document_center'&gt;
&lt;figure class=&#034;spip_doc_inner&#034;&gt; &lt;img src='https://www.web-saraf.net/local/cache-vignettes/L500xH221/fig_3-5-16572.jpg?1734733439' width='500' height='221' alt='' /&gt;
&lt;/figure&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;p&gt;La proportion de patiente n'ayant pas eu besoin de morphine en postop&#233;ratoire &#233;tait de 60% dans le groupe &#171; IR &#187;. Cette proportion &#233;tait de 82% dans le groupe &#171; IV &#187; (OR=1.70 [0.91-3.19] ; p=0.07). Dans les deux groupes, le d&#233;lai d'administration de la morphine &#233;tait de 4heures. Les courbes d'&#233;volution des EVA dans les deux groupes sont illustr&#233;es dans la figure 1.&lt;br class='autobr' /&gt;
A H24, 93% des patientes du groupe &#171; IV &#187; avait un EVA inf&#233;rieur &#224; 30mm. Cette proportion &#233;tait de 83% pour le groupe &#171; IR &#187; (OR=2.81 [1.03-7.90] ; p = 0.02).&lt;/p&gt;
&lt;h3 class=&#034;spip&#034;&gt;Discussion&lt;/h3&gt;
&lt;p&gt;Notre &#233;tude consistait &#224; comparer l'efficacit&#233; antalgique post op&#233;ratoire procur&#233;e par le parac&#233;tamol intraveineux versus intra-rectal. Nos r&#233;sultats ont montr&#233; que la proportion de patientes ayant recours &#224; la morphine postop&#233;ratoire ainsi que le d&#233;lai d'apparition d'EVA sup&#233;rieur &#224; 30mm sont identiques entre les deux groupes. Par contre, la fr&#233;quence d'apparition des douleurs &#224; la premi&#232;re lev&#233;e est significativement plus &#233;lev&#233;e avec le parac&#233;tamol intra-rectal. Les courbes d'&#233;volution des EVA (Figure.1) relatent trois pics. Ces pics d'EVA apparaissaient aux temps H3-H6-H24. &lt;br class='autobr' /&gt;
Des &#233;tudes ont &#233;t&#233; effectu&#233;es pour comparer l'effet du parac&#233;tamol IV versus IR [5] ou bien la voie IR versus voie orale [6]. La puissance analg&#233;sique procur&#233;e par la voie intra rectale &#233;tait plus faible et s'installait plus lentement [6-9]. En effet, la concentration plasmatique maximale n'est atteinte que vers la 3&#232;me heure d'administration IR &#224; une dose unique, m&#234;me &#224; forte dose (1300 mg &#224; 2000 mg). Alors qu'avec 1000 mg par voie IV, cette concentration plasmatique est atteinte en 15 minutes, puis elle diminue progressivement jusqu'&#224; une concentration plasmatique maximale atteinte par la voie IR qu'au bout de 3 heures [5,6]. Dans notre s&#233;rie, les relais antalgique avec du parac&#233;tamol IV ou IR &#233;taient d&#233;but&#233;s &#224; partir de H4. Le pic d'EVA observ&#233; &#224; H6 (figure.1) correspond &#224; ces donn&#233;es pharmacocin&#233;tiques.&lt;br class='autobr' /&gt;
La dur&#233;e d'une rachianesth&#233;sie est en moyenne de 2h30 min. La morphine intrath&#233;cale procure un effet analg&#233;sique post op&#233;ratoire consid&#233;rable avec une diminution des besoins antalgiques postop&#233;ratoires. Par ailleurs, la douleur post c&#233;sarienne est intense durant les 24 premi&#232;res heures. Une EVA sup&#233;rieur &#224; 30 mm &#233;tait constat&#233;e &#224; H24 de la rachianesth&#233;sie car l'effet analg&#233;sique procur&#233; par la morphine intrath&#233;cale commence &#224; se dissiper [10]. L'association morphine intrath&#233;cale-parac&#233;tamol et k&#233;toprof&#232;ne IV a prouv&#233; son efficacit&#233; [11]. Dans notre s&#233;rie, la morphine intrath&#233;cale n'&#233;tait pas effectu&#233;e. Ce qui explique l'apparition pr&#233;coce des pics d'EVA &#224; H3 ainsi qu'&#224; la 24&#232;me heure (figure.1). L'association d'autres antalgiques non morphinique tel que le n&#233;fopam au parac&#233;tamol permet d'obtenir un EVA stable et plus bas durant les 24 premi&#232;res Postop&#233;ratoires. Le n&#233;fopam est un antalgique de palier 1. Ce m&#233;dicament procure une puissance analg&#233;sique proche des opiac&#233;s, d'o&#249; sa co-administration avec le parac&#233;tamol et le k&#233;toprof&#232;ne en post op&#233;ratoire. Il &#233;tait d&#233;montr&#233; que 20mg de n&#233;fopam en intramusculaire &#233;quivaut &#224; 10mg de morphine. Le ratio d'equi-analg&#233;sie &#233;tait de 1 sur 3 &#224; 1 sur 2 [12-14]. En obst&#233;trique, le n&#233;fopam constitue le principal antalgique de secours lorsque l'analg&#233;sie multimodale associant morphine intrath&#233;cale/p&#233;rim&#233;dullaire et parac&#233;tamol/k&#233;toprof&#232;ne par voie g&#233;n&#233;rale s'av&#232;re insuffisante. D'une part, le taux d'&#233;pargne morphinique est consid&#233;rable. D'autre part, le n&#233;fopam est d&#233;pourvu d'effets respiratoires [15-18]. Par ailleurs, l'infiltration continue ou en injection unique sous-cutan&#233;e d'anesth&#233;sique local de longue dur&#233;e d'action permet de baisser significativement les EVA aux 4&#232;mes et 24&#232;me heures [19, 20]. Le besoin antalgique suppl&#233;mentaire en postop&#233;ratoire est diminu&#233; [21]. Les r&#233;sultats &#233;taient similaires avec le TAP block en association avec du parac&#233;tamol par voie g&#233;n&#233;rale [22, 23].&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Ces diff&#233;rentes techniques analg&#233;siques visent &#224; optimiser la qualit&#233; de l'analg&#233;sie post c&#233;sarienne. L'objectif est de faciliter la r&#233;habilitation post c&#233;sarienne. La mise en place de ces protocoles dans notre Etablissement optimiserait l'&#233;pargne morphinique post op&#233;ratoire. En effet, l'administration de morphine par voie g&#233;n&#233;rale implique l'&#233;tablissement d'une fiche de surveillance rapproch&#233;e des param&#232;tres vitaux. Ce qui augmente la charge de travail des personnels param&#233;dicaux. Or, actuellement nous disposons d'un personnel param&#233;dical pour 12 patientes de Soins Attentifs.&lt;/p&gt;
&lt;h3 class=&#034;spip&#034;&gt;Conclusion&lt;/h3&gt;
&lt;p&gt;Cette &#233;tude randomis&#233;e consistait &#224; d&#233;terminer les avantages procur&#233;s par le parac&#233;tamol IR dans le traitement des douleurs post-c&#233;sariennes. Ce protocole procure un avantage financier. Cependant, la proportion de patientes ayant un EVA sup&#233;rieur &#224; 30 mm est significativement plus &#233;lev&#233;e avec l'administration IR. Ce qui nous am&#232;ne &#224; conclure que le parac&#233;tamol IR reste insuffisant pour assurer l'analg&#233;sie post c&#233;sarienne. L'adjonction d'autre antalgique comme le nefopam permet de r&#233;duire l'intensit&#233; de la douleur.&lt;/p&gt;
&lt;h3 class=&#034;spip&#034;&gt;R&#233;f&#233;rences&lt;/h3&gt;
&lt;p&gt;1.	Conf&#233;rence de consensus sur la douleur postop&#233;ratoire chez l'adulte et l'enfant. Ann Fr AnesthR&#233;anim. 1998 ;17 : 445&#8208;61.&lt;br class='autobr' /&gt;
2.	Wyniecki A, Tecsy M, Benhamou D. La c&#233;sarienne : une intervention qui doit maintenant b&#233;n&#233;ficier du concept de r&#233;habilitation pr&#233;coce postop&#233;ratoire. Le Praticien en anesth&#233;sie-r&#233;animation 2010 ; 14 : 375-82.&lt;br class='autobr' /&gt;
3.	Gibbs CP, Krischer J, Packham BM, Sharp H, Kirschbaum TH. Obstetric anesthesia coverage- a national survey. Anesthesiology 1986, 65 : 298-06.&lt;br class='autobr' /&gt;
4.	Harten JM, Boyne I, Hannah P, Varveris D, Brown A. Effects of a height and weight adjusted dose of local anaesthetic for spinal anaesthesia for elective Caesarean section. Anaesthesia 2005 ; 60 : 348-53.&lt;br class='autobr' /&gt;
5.	Singla NK, Parulan C, Samson R, Hutchinson J, Bushnell R, Beja EG, Ang R, Royal MA. Plasma and cerebrospinal fluid pharmacokinetic parameters after single-dose administration of intravenous, oral, or rectal acetaminophen. Pain Pract. 2012 ; 12 : 523-32. &lt;br class='autobr' /&gt;
6.	Hahn TW, Mogensen T, Lund C Schouenborg L, Rasmussen M. High-dose rectal and oral acetaminophen in postoperative patients-serum and saliva concentrations. ActaAnaesthesiol Scand. 2000 ; 44 : 302-06.&lt;br class='autobr' /&gt;
7.	Breitmeyer JB, Mouksassi S, Gosselin NH, Royal MA. PK/PD comparison of IV vs. rectal acetaminophen administration : A simulation based on a population pharmacokinetic model. Poster presentation at the 111th Annual Meeting of the American Society of Clinical Pharmacology and Therapeutics (ASCPT). March 17-20, 2010. Atlanta GA. Poster #PII-82.&lt;br class='autobr' /&gt;
8.	Capici F, Ingelmo PM, Davidson A, CA Sacchi, B Milan, L Rota Sperti, L Lorini, R Fumagalli. Randomized controlled trial of duration of analgesia following intravenous or rectal acetaminophen after adenotonsillectomy in children. Paediatrics. 2008 ; 100 : 251-55.&lt;br class='autobr' /&gt;
9.	Pettersson PH, Jakobsson J, O&#168; wall A. Plasma concentrations following repeated rectal of intravenous administration of paracetamol after heart surgery. ActaAnaesthesiol Scand. 2006 ; 50 : 673-77.&lt;br class='autobr' /&gt;
10.	Fouch&#233; L-P, Do NH, Thai HT, Ly TQ, Nguyen GTL, Tran PH, Dao VTM, Poti&#233; F. Douleur postop&#233;ratoire de c&#233;sarienne au Vietnam : morphine sous-cutan&#233;e ou PCA ? R435 R&#233;sum&#233;s Ann Fr R&#233;anim 2008 (27S) : S193-S196.&lt;br class='autobr' /&gt;
11.	Allyn J, Mercier F. Comment am&#233;liorer la r&#233;habilitation post-c&#233;sarienne ? Obst&#233;trique In : Mapar 2006, Mapar Editions, p341-49.&lt;br class='autobr' /&gt;
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15.	Th&#233;noz N, Soler S, Boselli E, Chassard D. Anesth&#233;sie pour c&#233;sarienne. Les Essentiels 2005. Elsevier, p 323-33.&lt;br class='autobr' /&gt;
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23.	Costello JF, Moore AR, Wieczorek PM, Macarthur AJ, Blki M, Carvalho J. The transversus abdominis plane block, when used as part of a mutimodal regimen. RegAnesth Pain Med 2009 ; 34 : 5&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;
		
		</content:encoded>


		

	</item>
<item xml:lang="fr">
		<title>Comparaison des effets analg&#233;siques per et postop&#233;ratoires de deux protocoles d'administration intrath&#233;cale de fentanyl versus placebo</title>
		<link>https://www.web-saraf.net/Comparaison-des-effets.html</link>
		<guid isPermaLink="true">https://www.web-saraf.net/Comparaison-des-effets.html</guid>
		<dc:date>2014-04-06T20:28:53Z</dc:date>
		<dc:format>text/html</dc:format>
		<dc:language>fr</dc:language>
		<dc:creator> 267 - Rasolonjatovo T.Y. --&gt; Rasolonjatovo T.Y. , 269 - Randriamanantany Z.A. --&gt; Randriamanantany Z.A. , 394 - Harioly Nirina M.O.J --&gt; Harioly Nirina M.O.J , 395 - Rasamindrakotroka A --&gt; Rasamindrakotroka A , 396 - Rakotoambinina B. --&gt; Rakotoambinina B.</dc:creator>



		<description>
&lt;p&gt;&#65279;Auteur correspondant : Rasolonjatovo Tsiorintsoa Yvonne E-mail : rtsioryfara3 chez yahoo.fr R&#233;sum&#233;[(Introduction : La rachianesth&#233;sie est courante lors des c&#233;sariennes programm&#233;es ou semi-urgentes. Le fentanyl intrath&#233;cale am&#233;liore sa qualit&#233; analg&#233;sique. L'H&#244;pital Universitaire de Gyn&#233;cologie et Obst&#233;trique de Befelatanana d'Antananarivo dispose de deux protocoles d'administration. Cette &#233;tude consiste &#224; d&#233;terminer la dose de fentanyl procurant la meilleure qualit&#233; analg&#233;sique per et (&#8230;)&lt;/p&gt;


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&lt;a href="https://www.web-saraf.net/-Tome-18-no2-2013-.html" rel="directory"&gt;Tome 18 n&#176;2 - 2013&lt;/a&gt;


		</description>


 <content:encoded>&lt;div class='rss_chapo'&gt;&lt;p&gt;&#65279;Auteur correspondant : Rasolonjatovo Tsiorintsoa Yvonne E-mail : rtsioryfara3&lt;span class='mcrypt'&gt; chez &lt;/span&gt;yahoo.fr&lt;/p&gt;
&lt;hr class=&#034;spip&#034; /&gt;&lt;h3 class=&#034;spip&#034;&gt;R&#233;sum&#233;&lt;/h3&gt;
&lt;div class=&#034;texteencadre-spip spip&#034;&gt;&lt;strong&gt;Introduction&lt;/strong&gt; : La rachianesth&#233;sie est courante lors des c&#233;sariennes programm&#233;es ou semi-urgentes. Le fentanyl intrath&#233;cale am&#233;liore sa qualit&#233; analg&#233;sique. L'H&#244;pital Universitaire de Gyn&#233;cologie et Obst&#233;trique de Befelatanana d'Antananarivo dispose de deux protocoles d'administration. Cette &#233;tude consiste &#224; d&#233;terminer la dose de fentanyl procurant la meilleure qualit&#233; analg&#233;sique per et postop&#233;ratoire.&lt;br class='autobr' /&gt;
&lt;strong&gt;M&#233;thode&lt;/strong&gt; : Une &#233;tude r&#233;trospective, exhaustive a &#233;t&#233; r&#233;alis&#233;e (d&#233;cembre 2007 - juillet 2012). Les patientes &#233;taient group&#233;es en 3 lots de fentanyl (25&#956;g vs 50&#956;g vs placebo). Ont &#233;t&#233; inclues toutes c&#233;sariennes indiqu&#233;es au cours du travail, op&#233;r&#233;es sous rachianesth&#233;sie. Laquelle anesth&#233;sie a &#233;t&#233; effectu&#233;e par un anesth&#233;siste exp&#233;riment&#233; suivant un protocole standardis&#233;. Les param&#232;tres &#233;tudi&#233;s sont les taux de conversion en anesth&#233;sie g&#233;n&#233;rale, les recours &#224; la morphine postop&#233;ratoire ainsi que son d&#233;lai d'administration.&lt;br class='autobr' /&gt;
&lt;strong&gt;R&#233;sultats&lt;/strong&gt; : 270 dossiers &#233;taient inclus (lot 25&#956;g=91 ; lot 50&#956;g=90 ; lot placebo=89). Les conversions en anesth&#233;sie g&#233;n&#233;rale atteignent 8%. Ils appartiennent exclusivement au groupe 50&#956;g. Dans ce groupe, le recours &#224; la morphine postop&#233;ratoire est faible (p=0.05). Le d&#233;lai moyen d'administration est similaire dans les trois groupes (p=0.66).&lt;br class='autobr' /&gt;
&lt;strong&gt;Discussion&lt;/strong&gt; : La fr&#233;quence d'&#233;chec de la rachianesth&#233;sie est fentanyl dose-d&#233;pendant. Nos r&#233;sultats l'ont montr&#233;. En contraste, &#224; la dose de 50&#956;g, le fentanyl r&#233;duit le recours &#224; la morphine postop&#233;ratoire. A cette dose, les auteurs rapportent un allongement de la dur&#233;e de son effet analg&#233;sique.&lt;br class='autobr' /&gt;
&lt;strong&gt;Conclusion&lt;/strong&gt; : Au terme de cette &#233;tude, nous concluons que 25&#956;g de fentanyl intrath&#233;cale procure une meilleure analg&#233;sie per op&#233;ratoire malgr&#233; un besoin accru de morphine dans la p&#233;riode postop&#233;ratoire.&lt;br class='autobr' /&gt;
&lt;strong&gt;Mots-cl&#233;s&lt;/strong&gt; : Fentanyl intrath&#233;cale &#8211; Analg&#233;sie&lt;/div&gt;&lt;h3 class=&#034;spip&#034;&gt;Summary&lt;/h3&gt;
&lt;div class=&#034;texteencadre-spip spip&#034;&gt;&lt;strong&gt;Introduction&lt;/strong&gt; : spinal anesthesia is widely used in programmed and semi-programmed caesarean delivery. The use of intrath&#233;cale fentanyl increases its analgesia property. There are two current protocol of administration of fentanyl at the gynecology and obstetrics university hospital center of Antananarivo. This study aimed to determine the best protocol which result in best quality of anesthesia in intra and postoperative period.&lt;br class='autobr' /&gt;
&lt;strong&gt;Method&lt;/strong&gt; : we did a retrospective study during a period of 5 years, from December 2007 to July 2012. Patients were categorized in three groups, the 1st received 25&#956;g of fentanyl, the 2nd received 50&#956;g and the 3rd group received a placebo. We included all caesarean performed with spinal anesthesia during the period of study. All protocols were standardized. The parameters studied were the conversion rates in general anesthesia, the use of morphine in post operative period and its delay of administration.&lt;br class='autobr' /&gt;
&lt;strong&gt;Results&lt;/strong&gt; : we included 270 patients 270. There were 91 patients in the 1st group, 90 patients on the 2nd and 89 in the 3rd. there were 8% of failure of rachianaesthesia, and all of them were part of the 3rd group. Conversely, there was a little use of morphine in post operative period among those who had a successful rachianaesthesia in this 3rd group (p&lt;0.05). There was no significant difference of the delay of administration among three groups.&lt;br class='autobr' /&gt;
&lt;strong&gt;Discussion&lt;/strong&gt; : there is relationship between the failure of spinal anaesthesia and the dose of fentanyl used. The use of 50&#956;G of fentanyl decreases the use of morphine in postoperative period, according to other authors who found an extension of its analgesia effect.&lt;br class='autobr' /&gt;
&lt;strong&gt;Conclusion&lt;/strong&gt; : we concluded that the use of intrath&#233;cale 25&#956;g of fentanyl leaded in the best analgesia in preoperative period nevertheless it resulted in an increase of morphine in post operative period.&lt;br class='autobr' /&gt;
&lt;strong&gt;Keywords&lt;/strong&gt; : Fentanyl intrathecale - Analgesia&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;
		&lt;div class='rss_texte'&gt;&lt;h3 class=&#034;spip&#034;&gt;Introduction&lt;/h3&gt;
&lt;p&gt;La rachianesth&#233;sie constitue l'anesth&#233;sie locor&#233;gionale de r&#233;f&#233;rence lors des c&#233;sariennes programm&#233;es ou semi-urgentes [1]. L'adjonction d'opio&#239;des aux anesth&#233;siques locaux am&#233;liore la qualit&#233; analg&#233;sique per et postop&#233;ratoire [2]. Le fentanyl constitue l'opio&#239;de constamment disponible &#224; Madagascar. L'H&#244;pital Universitaire de Gyn&#233;cologie et Obst&#233;trique de Befelatanana Antananarivo dispose de deux modalit&#233;s d'administration de fentanyl intrath&#233;cale. Ainsi, nous avons compar&#233; ces protocoles par rapport &#224; un groupe placebo afin de d&#233;terminer leur qualit&#233; analg&#233;sique per et post op&#233;ratoire.&lt;/p&gt;
&lt;h3 class=&#034;spip&#034;&gt;M&#233;thode&lt;/h3&gt;
&lt;p&gt;Il s'agit d'une &#233;tude r&#233;trospective comparative. Elle couvre la p&#233;riode de d&#233;cembre 2007 &#224; juillet 2012. Nous avons r&#233;parti les patientes s&#233;lectionn&#233;es suivant les doses de fentanyl intrath&#233;cale inject&#233;es. Le premier groupe concerne les patientes ayant re&#231;u 25&#956;g d'opio&#239;de. Le second groupe inclut celles ayant re&#231;u une dose de 50&#956;g. Le troisi&#232;me groupe constitue le groupe placebo. L'objectif principal de cette &#233;tude est de d&#233;terminer la dose de fentanyl intrath&#233;cale procurant de meilleures qualit&#233;s analg&#233;siques per et postop&#233;ratoire. Les objectifs sp&#233;cifiques sont de comparer leurs qualit&#233;s analg&#233;siques. La qualit&#233; analg&#233;sique per op&#233;ratoire est appr&#233;ci&#233;e par la fr&#233;quence d'apparition de conversion de cette technique en anesth&#233;sie g&#233;n&#233;rale. La qualit&#233; analg&#233;sique en postop&#233;ratoire est &#233;valu&#233;e &#224; partir des taux de recours &#224; la morphine et leurs d&#233;lais moyens d'administration. La modalit&#233; de recrutement est exhaustive. Les crit&#232;res d'inclusion sont les c&#233;sariennes indiqu&#233;es au cours du travail et op&#233;r&#233;es sous rachianesth&#233;sie, laquelle anesth&#233;sie a &#233;t&#233; r&#233;alis&#233;e par un anesth&#233;siste exp&#233;riment&#233;. Le protocole anesth&#233;sique &#233;tant identique. Il comprend 500ml de pr&#233;-remplissage vasculaire avec du cristallo&#239;de, ponction unique en position assise, utilisation de bupivaca&#239;ne hyperbare 0,5% dont la dose inject&#233;e correspondait &#224; la taille de la patiente [3] (tableau I),&lt;/p&gt;
&lt;div class='spip_document_455 spip_document spip_documents spip_document_image spip_documents_center spip_document_center'&gt;
&lt;figure class=&#034;spip_doc_inner&#034;&gt; &lt;img src='https://www.web-saraf.net/local/cache-vignettes/L500xH318/fig_1-6-2fd30.jpg?1734761139' width='500' height='318' alt='' /&gt;
&lt;/figure&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;p&gt;Pour cette &#233;tude, nous avons relev&#233; des param&#232;tres h&#233;modynamiques avant la rachianesth&#233;sie, puis durant les 15 premi&#232;res minutes suivant la rachianesth&#233;sie. De m&#234;me, un protocole antalgique postop&#233;ratoire a &#233;t&#233; utilis&#233;. Ce dernier associait 1g de parac&#233;tamol et 100mg de k&#233;toprof&#232;ne en intraveineuse. Ces m&#233;dicaments sont inject&#233;s deux heures apr&#232;s la rachianesth&#233;sie. Le relais antalgique &#233;tait assur&#233; par 1g de parac&#233;tamol intra-rectal toutes les 6 heures. L'intensit&#233; de la douleur &#233;tait &#233;valu&#233;e par l'&#233;chelle num&#233;rique (EN) toutes les 2 heures. Quand l'EN &#233;tait sup&#233;rieur &#224; 3, une titration de morphine &#233;tait administr&#233;e. La dose cumul&#233;e de morphine &#233;tait par la suite r&#233;inject&#233;e toutes les 6 heures durant les 24 premi&#232;res heures post op&#233;ratoires. La dose maximale de morphine &#233;tait de 10mg par 24 heures. Nous avions exclus les dossiers dont un des param&#232;tres sus-cit&#233;s manquait, de m&#234;me que les pr&#233;&#233;clampsies et les h&#233;morragies de la d&#233;livrance per ou postop&#233;ratoire imm&#233;diate Le crit&#232;re principal de jugement a &#233;t&#233; d&#233;fini par la fr&#233;quence d'apparition de conversion de la technique en anesth&#233;sie g&#233;n&#233;rale. Les param&#232;tres secondaires sont repr&#233;sent&#233;s par la fr&#233;quence de recours &#224; la morphine en postop&#233;ratoire et son d&#233;lai moyen d'administration. Les donn&#233;es ont &#233;t&#233; recueillies &#224; partir des registres du bloc op&#233;ratoire et des dossiers d'anesth&#233;sie archiv&#233;s, apr&#232;s accord des chefs de service. L'anonymat des donn&#233;es &#233;tait assur&#233; L'analyse statistique a &#233;t&#233; effectu&#233;e sur logiciel XLSTAT-Pro 7.0. Les donn&#233;es quantitatives sont exprim&#233;es en moyenne assortie de leur&#233;cart-type. Une diff&#233;rence entre les groupes a &#233;t&#233; recherch&#233;e par le test ANOVA. Les donn&#233;es qualitatives sont exprim&#233;es en pourcentages. Une diff&#233;rence entre les groupes a &#233;t&#233; recherch&#233;e par le test de Khi2. Un p bilat&#233;ral inf&#233;rieur ou &#233;gal &#224; 0.05 &#233;tait consid&#233;r&#233; comme statistiquement significatif.&lt;/p&gt;
&lt;h3 class=&#034;spip&#034;&gt;R&#233;sultats&lt;/h3&gt;
&lt;p&gt;Au total, 270 dossiers r&#233;pondaient &#224; nos crit&#232;res d'inclusion. Le groupe fentanyl 25&#956;g comprenait 91 patientes. Le groupe fentanyl 50&#956;g 90 patientes et le groupe placebo 89. Les caract&#233;ristiques de la population d'&#233;tude sont repr&#233;sent&#233;es dans le tableau II.&lt;/p&gt;
&lt;div class='spip_document_456 spip_document spip_documents spip_document_image spip_documents_center spip_document_center'&gt;
&lt;figure class=&#034;spip_doc_inner&#034;&gt; &lt;img src='https://www.web-saraf.net/local/cache-vignettes/L500xH298/fig_2-3-d472a.jpg?1734761139' width='500' height='298' alt='' /&gt;
&lt;/figure&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;p&gt;Par rapport &#224; notre crit&#232;re principal de jugement, la conversion en anesth&#233;sie g&#233;n&#233;rale &#233;tait observ&#233;e dans 8% des rachianesth&#233;sies pour insuffisance d'analg&#233;sie. Ces cas d'&#233;chec ont &#233;t&#233; retrouv&#233;s exclusivement dans le groupe fentanyl 50&#956;g. Dans ce groupe, l'&#233;chec concernait 24,5% des cas (p &lt; 0.0001).&lt;br class='autobr' /&gt;
Le recours &#224; la morphine en postop&#233;ratoire a &#233;t&#233; observ&#233; dans les trois groupes. Le tableau III relate la proportion des patientes par groupe d'&#233;tude suivant le besoin ou non de morphine en postop&#233;ratoire. Les comparaisons intra-groupes ne montrent pas de diff&#233;rence significative dans les groupes fentanyl 25&#956;g et fentanyl 50&#956;g (p respectifs de 0.06 et 0.70). Par contre, dans le groupe placebo, le recours &#224; la morphine postop&#233;ratoire est significativement plus &#233;lev&#233; (p = 0.001). La comparaison inter-groupe montre une diff&#233;rence significative entre les trois groupes (p = 0.05).&lt;/p&gt;
&lt;div class='spip_document_457 spip_document spip_documents spip_document_image spip_documents_center spip_document_center'&gt;
&lt;figure class=&#034;spip_doc_inner&#034;&gt; &lt;img src='https://www.web-saraf.net/local/cache-vignettes/L500xH123/fig_3-3-a5130.jpg?1734761139' width='500' height='123' alt='' /&gt;
&lt;/figure&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;p&gt;Les d&#233;lais de demande de morphine suppl&#233;mentaire sont identiques dans les trois groupes (tableau IV).&lt;/p&gt;
&lt;div class='spip_document_458 spip_document spip_documents spip_document_image spip_documents_center spip_document_center'&gt;
&lt;figure class=&#034;spip_doc_inner&#034;&gt; &lt;img src='https://www.web-saraf.net/local/cache-vignettes/L500xH120/fig_4-2-a49b4.jpg?1734761139' width='500' height='120' alt='' /&gt;
&lt;/figure&gt;
&lt;/div&gt;&lt;h3 class=&#034;spip&#034;&gt;Discussion&lt;/h3&gt;
&lt;p&gt;Par rapport &#224; notre crit&#232;re principal de jugement, nos r&#233;sultats font appara&#238;tre que la co-administration de 25&#956;g de fentanyl avec la bupivaca&#239;ne a permis d'&#233;viter le risque d'&#233;chec de la rachianesth&#233;sie. Les cas d'&#233;checs n'ont &#233;t&#233; rencontr&#233;s que dans le groupe fentanyl 50&#956;g. Il appara&#238;t alors qu'&#224; forte dose, le fentanyl intrath&#233;cale augmente le risque d'&#233;chec de la rachianesth&#233;sie. En effet, le recours &#224; l'anesth&#233;sie g&#233;n&#233;rale correspond &#224; une insuffisance de l'effet analg&#233;sique procur&#233; par la rachianesth&#233;sie [4]. Sur le plan pharmacologique, des &#233;tudes ont d&#233;montr&#233; que l'adjonction de mol&#233;cules telles que les morphiniques liposolubles diminue le taux de fraction libre des anesth&#233;siques locaux [5]. Cet effet a &#233;t&#233; rapport&#233; d'autant plus marqu&#233; avec l'augmentation de la dose de fentanyl intrath&#233;cale. La plupart des auteurs ont rapport&#233; un plus faible risque &#224; la dose de 10 &#224; 25&#956;g [6]. Ce qui corrobore nos r&#233;sultats. D'autres &#233;tudes rapportent qu'&#224; dose faible de fentanyl (10 &#224; 15&#956;g), les cas d'&#233;chec de la rachianesth&#233;sie &#233;taient rattach&#233;s &#224; leurs associations &#224; moins de 10mg de bupivaca&#239;ne [2,7]. Dans notre s&#233;rie les trois groupes &#233;taient comparables en termes de dose de bupivaca&#239;ne inject&#233;.&lt;br class='autobr' /&gt;
Par rapport &#224; la qualit&#233; analg&#233;sique postop&#233;ratoire, nous avons retrouv&#233; que la proportion de patiente ayant recours &#224; la morphine augmente de fa&#231;on significative en absence d'opio&#239;de intrath&#233;cale (tableau III). La dose de 50&#956;g r&#233;duit significativement le recours &#224; la morphine (tableau III). De nombreuses &#233;tudes ont rapport&#233; que les opio&#239;des am&#233;liorent l'analg&#233;sie per et postop&#233;ratoire [8,9,10]. Le fentanyl est un morphinomim&#233;tique tr&#232;s puissant. Il est dot&#233; d'effet analg&#233;sique d'installation rapide. Sa demi-vie d'&#233;limination est de 3 &#224; 7 heures. Sa grande liposolubilit&#233; explique ces propri&#233;t&#233;s pharmacocin&#233;tiques. A une dose sup&#233;rieure &#224; 25&#956;g, sa dur&#233;e d'action est allong&#233;e, sans augmenter sa qualit&#233; analg&#233;sique [11]. A faibles doses il a &#233;t&#233; d&#233;montr&#233; que le fentanyl procure une meilleure analg&#233;sie perop&#233;ratoire mais une moins longue dur&#233;e de l'analg&#233;sie postop&#233;ratoire [12]. Ce r&#233;sultat a &#233;t&#233; observ&#233; dans notre s&#233;rie. Des &#233;tudes se sont alors orient&#233;es vers l'exploration de l'int&#233;r&#234;t de l'ajout de morphine intrath&#233;cale [6]. Pour des doses de morphine comprises entre 0,1 et 0,6mg, son effet analg&#233;sique postop&#233;ratoire peut durer de 17 &#224; 44 heures [13]. Il a &#233;t&#233; d&#233;montr&#233; que la dose optimale de 0,1mg procure moins d'effets ind&#233;sirables [14,15].&lt;/p&gt;
&lt;h3 class=&#034;spip&#034;&gt;Conclusion&lt;/h3&gt;
&lt;p&gt;Nous avons r&#233;alis&#233;e une &#233;tude r&#233;trospective portant sur les c&#233;sariennes op&#233;r&#233;es sous rachianesth&#233;sie. Le but est de comparer les effets analg&#233;siques procur&#233;s par deux modalit&#233;s d'administration de fentanyl intrath&#233;cale versus placebo. Nos r&#233;sultats am&#232;nent &#224; conclure que la dose de 25&#956;g am&#233;liore consid&#233;rablement la qualit&#233; analg&#233;sique per op&#233;ratoire. Par contre son effet sur la douleur postop&#233;ratoire est faible par rapport &#224; la dose de 50&#956;g.&lt;/p&gt;
&lt;hr class=&#034;spip&#034; /&gt;&lt;h3 class=&#034;spip&#034;&gt;References&lt;/h3&gt;
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