<?xml 
version="1.0" encoding="utf-8"?><?xml-stylesheet title="XSL formatting" type="text/xsl" href="https://www.web-saraf.net/spip.php?page=backend.xslt" ?>
<rss version="2.0" 
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
>

<channel xml:lang="fr">
	<title>SARAF </title>
	<link>https://web-saraf.net/</link>
	<description>Portail officiel de la Soci&#233;t&#233; d'Anesth&#233;sie R&#233;animation d'Afrique Francophone (SARAF), une organisation fond&#233;e le 15 d&#233;cembre 1984 &#224; Cotonou, B&#233;nin.
La SARAF vise &#224; promouvoir l'anesth&#233;sie et la r&#233;animation en Afrique francophone &#224; travers la formation, la recherche et la diffusion des connaissances.
Le site propose une vari&#233;t&#233; de ressources pour les professionnels de sant&#233;, notamment : Actualit&#233;s : Mises &#224; jour sur les &#233;v&#233;nements r&#233;cents, les congr&#232;s et les d&#233;veloppements dans le domaine de l'anesth&#233;sie et de la r&#233;animation en Afrique francophone. Agenda : Informations sur les &#233;v&#233;nements &#224; venir, y compris les congr&#232;s, les ateliers et les formations pertinentes pour les praticiens. Biblioth&#232;que : Acc&#232;s &#224; des documents, des livrets de congr&#232;s et des ressources li&#233;es &#224; la pratique de l'anesth&#233;sie et de la r&#233;animation. Revue Africaine d'Anesth&#233;siologie et de M&#233;decine d'Urgence (RAMUR) : La publication officielle de la SARAF, offrant des articles de recherche, des &#233;tudes de cas et des revues de litt&#233;rature. Les auteurs peuvent trouver des instructions pour la soumission de manuscrits, et les lecteurs peuvent acc&#233;der aux num&#233;ros pr&#233;c&#233;dents de la revue.</description>
	<language>fr</language>
	<generator>SPIP - www.spip.net</generator>
	<atom:link href="https://www.web-saraf.net/spip.php?id_auteur=688&amp;page=backend" rel="self" type="application/rss+xml" />

	<image>
		<title>SARAF </title>
		<url>https://www.web-saraf.net/local/cache-vignettes/L144xH148/siteon0-3ead2.png?1734715107</url>
		<link>https://web-saraf.net/</link>
		<height>148</height>
		<width>144</width>
	</image>



<item xml:lang="fr">
		<title>Le bloc pudendal dans l'analg&#233;sie obst&#233;tricale et gyn&#233;cologique dans un Centre Hospitalier d'Antananarivo (Madagascar)</title>
		<link>https://www.web-saraf.net/Le-bloc-pudendal-dans-l-analgesie.html</link>
		<guid isPermaLink="true">https://www.web-saraf.net/Le-bloc-pudendal-dans-l-analgesie.html</guid>
		<dc:date>2018-10-12T09:36:16Z</dc:date>
		<dc:format>text/html</dc:format>
		<dc:language>fr</dc:language>
		<dc:creator> 1086 - Razafindrabekoto LDE --&gt; Razafindrabekoto LDE , 389 - Rakotondrainibe A --&gt; Rakotondrainibe A , 688 - Andrianirina M --&gt; Andrianirina M , 394 - Harioly Nirina M.O.J --&gt; Harioly Nirina M.O.J , 1087 - Rainibarijaona LA --&gt; Rainibarijaona LA , 267 - Rasolonjatovo T.Y. --&gt; Rasolonjatovo T.Y. , 144 - Raveloson Nasolotsiry E --&gt; Raveloson Nasolotsiry E</dc:creator>


		<dc:subject>article original</dc:subject>
		<dc:subject>Madagascar</dc:subject>
		<dc:subject>Antananarivo</dc:subject>
		<dc:subject>gyn&#233;co-obst&#233;trique</dc:subject>
		<dc:subject>anesth&#233;sie loco-r&#233;gionale</dc:subject>

		<description>

-
&lt;a href="https://www.web-saraf.net/-Tome-23-no1-2018-.html" rel="directory"&gt;Tome 23 n&#176;1 - 2018&lt;/a&gt;

/ 
&lt;a href="https://www.web-saraf.net/+-article-original-+.html" rel="tag"&gt;article original&lt;/a&gt;, 
&lt;a href="https://www.web-saraf.net/+-Madagascar-+.html" rel="tag"&gt;Madagascar&lt;/a&gt;, 
&lt;a href="https://www.web-saraf.net/+-Antananarivo-+.html" rel="tag"&gt;Antananarivo&lt;/a&gt;, 
&lt;a href="https://www.web-saraf.net/+-gyneco-obstetrique-+.html" rel="tag"&gt;gyn&#233;co-obst&#233;trique&lt;/a&gt;, 
&lt;a href="https://www.web-saraf.net/+-anesthesie-loco-regionale-+.html" rel="tag"&gt;anesth&#233;sie loco-r&#233;gionale&lt;/a&gt;

		</description>


 <content:encoded>&lt;div class='rss_texte'&gt;&lt;!--Embedded Usage--&gt; &lt;div class=&#034;_df_book&#034; id=&#034;flipbok_2003&#034; source=&#034;IMG/pdf/t23_v1_73_78_aurelia.pdf&#034;&gt;&lt;/div&gt;
&lt;div class=&#034;base64javascript125102426269e0088cb98a07.23995411&#034; title=&#034;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&#034;&gt;&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;
		
		</content:encoded>


		
		<enclosure url="https://www.web-saraf.net/IMG/pdf/t23_v1_73_78_aurelia.pdf" length="130988" type="application/pdf" />
		

	</item>
<item xml:lang="fr">
		<title>Parac&#233;tamol intraveineux (IV) versus intra-rectale (IR) dans le traitement de la douleur post-c&#233;sarienne</title>
		<link>https://www.web-saraf.net/Paracetamol-intraveineux-IV-versus.html</link>
		<guid isPermaLink="true">https://www.web-saraf.net/Paracetamol-intraveineux-IV-versus.html</guid>
		<dc:date>2014-07-19T20:55:00Z</dc:date>
		<dc:format>text/html</dc:format>
		<dc:language>fr</dc:language>
		<dc:creator> 267 - Rasolonjatovo T.Y. --&gt; Rasolonjatovo T.Y. , 394 - Harioly Nirina M.O.J --&gt; Harioly Nirina M.O.J , 688 - Andrianirina M --&gt; Andrianirina M , 269 - Randriamanantany Z.A. --&gt; Randriamanantany Z.A. , 689 - Randriambelomanana JA --&gt; Randriambelomanana JA , 144 - Raveloson Nasolotsiry E --&gt; Raveloson Nasolotsiry E</dc:creator>



		<description>
&lt;p&gt;Auteur correspondant : Rasolonjatovo TY. E-mail : rtsioryfara3 chez yahoo.fr &lt;br class='autobr' /&gt;
[( R&#233;sum&#233; &lt;br class='autobr' /&gt;
Introduction : La douleur post c&#233;sarienne est comparable &#224; celle de l'hyst&#233;rectomie par laparotomie. Sa prise en charge impose de conserver la relation m&#232;re - nouveau-n&#233; avec le moins d'effet s&#233;datif possible. Le traitement devra &#234;tre en compl&#233;mentarit&#233; avec la technique anesth&#233;sique utilis&#233;e. L'analg&#233;sie multimodale intraveineuse est la plus appropri&#233;e. La voie rectale reste une alternative. Cette (&#8230;)&lt;/p&gt;


-
&lt;a href="https://www.web-saraf.net/-Tome-19-no2-2014-.html" rel="directory"&gt;Tome 19 n&#176;2 - 2014&lt;/a&gt;


		</description>


 <content:encoded>&lt;div class='rss_chapo'&gt;&lt;p&gt;Auteur correspondant : Rasolonjatovo TY. E-mail : &lt;a href=&#034;#rtsioryfara3#mc#yahoo.fr#&#034; title=&#034;rtsioryfara3..&#229;t..yahoo.fr&#034; onclick=&#034;location.href=mc_lancerlien('rtsioryfara3','yahoo.fr'); return false;&#034; class=&#034;spip_mail&#034;&gt;rtsioryfara3&lt;span class='mcrypt'&gt; chez &lt;/span&gt;yahoo.fr&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
&lt;div class=&#034;texteencadre-spip spip&#034;&gt;&lt;h3 class=&#034;spip&#034;&gt;R&#233;sum&#233;&lt;/h3&gt;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Introduction&lt;/strong&gt; : La douleur post c&#233;sarienne est comparable &#224; celle de l'hyst&#233;rectomie par laparotomie. Sa prise en charge impose de conserver la relation m&#232;re - nouveau-n&#233; avec le moins d'effet s&#233;datif possible. Le traitement devra &#234;tre en compl&#233;mentarit&#233; avec la technique anesth&#233;sique utilis&#233;e. L'analg&#233;sie multimodale intraveineuse est la plus appropri&#233;e. La voie rectale reste une alternative. Cette derni&#232;re est moins co&#251;teuse. Notre &#233;tude a pour objectif de comparer la qualit&#233; analg&#233;sique post c&#233;sarienne procur&#233;e par le parac&#233;tamol IR versus IV.&lt;br class='autobr' /&gt;
&lt;strong&gt;Mat&#233;riels et m&#233;thode&lt;/strong&gt; : il s'agissait d'une &#233;tude randomis&#233;e r&#233;alis&#233;e &#224; la Maternit&#233; de Befelatanana Antananarivo (Avril 2008-Avril 2009). L'&#233;tude incluait les c&#233;sariennes sous rachianesth&#233;sie. Nous avons compar&#233; deux modalit&#233;s d'administration de parac&#233;tamol (intraveineuse IV versus intra rectale IR). Initialement, chaque patiente recevait 1g de parac&#233;tamol et 100 mg de k&#233;toprof&#232;ne en perfusion. L'intensit&#233; de la douleur &#233;tait &#233;valu&#233;e par l'&#233;chelle visuelle analogique (EVA) durant les 24 premi&#232;res heures. Cinq milligramme de morphine sous-cutan&#233;e &#233;tait indiqu&#233;e lorsque l'EVA &#233;tait sup&#233;rieure &#224; 30mm. Le crit&#232;re principal de jugement &#233;tait l'observation de la plus faible proportion de patiente n'ayant pas eu recours &#224; la morphine postop&#233;ratoire. &lt;br class='autobr' /&gt;
&lt;strong&gt;R&#233;sultats&lt;/strong&gt; : Nous avons randomis&#233; 203 patientes (groupe IV = 103 patientes, groupe IR=100 patientes). Le non recours &#224; la morphine suppl&#233;mentaire &#233;tait de 60% dans le groupe IR versus 82% dans le groupe IV (p = 0.07). A H24, l'EVA &#233;tait inf&#233;rieur &#224; 30mm chez 93% (groupe IV) contre 83% (groupe IR) OR = 2.81 [1.03-7.90], p = 0.02. Les EVA &#233;taient &#233;lev&#233;es &#224; H3, H6 et H24. &lt;br class='autobr' /&gt;
&lt;strong&gt;Conclusion&lt;/strong&gt; : La proportion de patientes ayant une forte douleur &#224; la premi&#232;re lev&#233;e est significativement plus &#233;lev&#233;e avec le parac&#233;tamol IR. &lt;br class='autobr' /&gt;
&lt;strong&gt;Mots-cl&#233;s :&lt;/strong&gt; Parac&#233;tamol intra rectal - C&#233;sarienne - Douleur post op&#233;ratoire&lt;/p&gt;
&lt;/div&gt;&lt;div class=&#034;texteencadre-spip spip&#034;&gt;&lt;h3 class=&#034;spip&#034;&gt;Summary&lt;/h3&gt;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Introduction&lt;/strong&gt; : Post caesarean pain is similar to hysterectomies' pain by laparotomy. Its care has to maintain the relationship between the mother and his child with a minimal sedation effect in association with anesthetic technique. The most appropriate technique is multimodal analgesia and an intrarectal administration is a possible mean of administration and less expensive. The aim of our study is to compare the analgesic treatment efficacy after cesarean section with paracetamol IR versus IV. &lt;br class='autobr' /&gt;
&lt;strong&gt;Materials and methods :&lt;/strong&gt; We conducted a prospective randomized study at the Maternity of Befelatanana Antananarivo during a period of one year, from April 2008 to April 2009. We included all caesarean delivery performed with rachianesthesia. We compared the effect of intravenous (IV) and rectal (IR) administration of paracetamol. At the beginning, each patient received 1g of paracetamol and 100mg of mini-perfusion of ketoprofene. The intensity of the pain was evaluated by visual analogue scale (VAS) during the first 24 hours. Five mg of subcutaneous administration of morphine was performed each time VAS was up to 30mm. The main criterion of judgment was a proportion of patients who doesn't needed morphine post operatively. &lt;br class='autobr' /&gt;
&lt;strong&gt;Results&lt;/strong&gt; : Were randomized (203 patients for IV administration and 100 patients for IR administration). The non use of morphine was requested in 60% for IR group versus 82% for IV group (p = 0.07). At H24, the VAS was less than 30mm for 93% of IV group versus 83% for IR group (OR = 2.81 [1.03-7.90], p = 0.02). &lt;br class='autobr' /&gt;
&lt;strong&gt;Conclusion&lt;/strong&gt; : Rectal administration of paracetamol leads in more first raising pain. Nefopam and intrathecal morphine may lead law post-operative VAS.&lt;br class='autobr' /&gt;
&lt;strong&gt;Keywords&lt;/strong&gt; : Rectal paracetamol - Caesarean delivery - Post-operative pain&lt;br class='autobr' /&gt;&lt;/p&gt;
&lt;/div&gt;&lt;/div&gt;
		&lt;div class='rss_texte'&gt;&lt;h3 class=&#034;spip&#034;&gt;Introduction&lt;/h3&gt;
&lt;p&gt;L'intensit&#233; de la douleur post-c&#233;sarienne est comparable &#224; celle de l'hyst&#233;rectomie par laparotomie. Elle est de type somatique (incision cutan&#233;e) et visc&#233;rale (contraction ut&#233;rine) [1]. La douleur post-c&#233;sarienne est class&#233;e intense dans 35 &#224; 55% [2]. Elle persiste 24 &#224; 48 heures [1, 2]. Le traitement antalgique post-c&#233;sarienne vise &#224; procurer un confort maternel avec le moins d'effet s&#233;datif possible, ce qui permet de conserver la relation m&#232;re-enfant. La premi&#232;re lev&#233;e est cruciale car tr&#232;s douloureuse. Depuis une d&#233;cennie, les modalit&#233;s th&#233;rapeutiques ont &#233;volu&#233; [2]. Elles sont adapt&#233;es &#224; la technique anesth&#233;sique utilis&#233;e [2]. L'analg&#233;sie est multimodale [2]. L'administration intraveineuse (IV) est recommand&#233;e [3]. La voie intra-rectale (IR) constitue une alternative. A la Maternit&#233; de Befelatanana (Centre Hospitalier Universitaire d'Antananarivo), le protocole antalgique IV post-c&#233;sarienne &#233;tait modul&#233; et adapt&#233; aux contextes financiers et aux ressources humaines disponibles. Un traitement antalgique IV co&#251;te en moyenne 29,5 US Dollars. La voie IR le r&#233;duit de 50%. Cette &#233;tude consiste &#224; comparer la qualit&#233; analg&#233;sique post c&#233;sarienne procur&#233;e par le parac&#233;tamol IV versus IR.&lt;/p&gt;
&lt;h3 class=&#034;spip&#034;&gt;Mat&#233;riels m&#233;thode&lt;/h3&gt;
&lt;p&gt;Nous avons r&#233;alis&#233; une &#233;tude randomis&#233;e allant du mois d'Avril 2008 au mois d'Avril 2009. Toutes les c&#233;sariennes op&#233;r&#233;es sous rachianesth&#233;sie &#233;taient incluses. Nous avons exclu les patientes allergiques &#224; l'un des m&#233;dicaments antalgiques utilis&#233;s et celles ayant des ant&#233;c&#233;dents d'&#233;pigastralgie ou d'ulc&#232;re gastroduod&#233;nal. Avant la rachianesth&#233;sie, chaque patiente recevait un pr&#233; remplissage vasculaire de 750 ml de cristallo&#239;de. La rachianesth&#233;sie &#233;tait r&#233;alis&#233;e avec de la bupivaca&#239;ne hyperbare 0,5% additionn&#233;e de 25 &#181;g de fentanyl. La dose de la bupivacaine inject&#233;e &#233;tait d&#233;finie par l'abaque de Harten et al. [4]. L'analg&#233;sie post op&#233;ratoire &#233;tait d&#233;but&#233;e 2 heures apr&#232;s la rachianesth&#233;sie (temps not&#233; H0). Chaque patiente recevait 1g de parac&#233;tamol et 100 mg de k&#233;toprof&#232;ne en perfusion. A H4, le relais antalgique &#233;tait assur&#233; par 1g de parac&#233;tamol toutes les 6 heures et 100 mg de k&#233;toprof&#232;ne IV toutes les 8heures. La modalit&#233; d'administration du parac&#233;tamol d&#233;termine le groupe de randomisation. Le groupe &#171; IR &#187; incluait les patientes ayant re&#231;u du parac&#233;tamol IR en post op&#233;ratoire. Le groupe &#171; IV &#187; incluait les patientes ayant re&#231;u du parac&#233;tamol IV. L'intensit&#233; de la douleur &#233;tait mesur&#233;e par l'&#233;chelle visuelle analogique (EVA). Les EVA &#233;taient relev&#233;es &#224; H0, H3, H6, H12 et H24 (heure du premier lever). Lorsqu'une patiente pr&#233;sentait un EVA sup&#233;rieur &#224; 30mm, 5mg de morphine lui &#233;tait inject&#233;e en sous-cutan&#233;e. Par la suite, la m&#234;me dose de morphine lui &#233;tait r&#233;inject&#233;e syst&#233;matiquement toutes les 6 heures durant les 24 premi&#232;res heures postop&#233;ratoires. Le crit&#232;re principal de jugement de l'efficacit&#233; du traitement antalgique correspond &#224; l'observation de la plus faible proportion de patiente n'ayant pas eu recours &#224; la morphine postop&#233;ratoire. Les crit&#232;res secondaires sont l'observation d'un EVA inf&#233;rieur &#224; 30mm &#224; H24 (premi&#232;re lev&#233;e de la patiente) ainsi que le d&#233;lai d'apparition des pics maximaux des EVA durant les 24 premi&#232;res heures post op&#233;ratoire. Les param&#232;tres relev&#233;s &#233;taient d&#233;mographiques (&#226;ge, poids, gestit&#233;, parit&#233;), EVA aux temps H0-H3-H6-H12-H24, recours &#224; la morphine suppl&#233;mentaire et d&#233;lai d'administration de la morphine. Les donn&#233;es &#233;taient informatis&#233;es sur logiciel Excel. L'analyse statistique &#233;tait effectu&#233;e sur logiciel Epi Info version 6.0. Les r&#233;sultats sont exprim&#233;s en pourcentages (Odds Ratio, Intervalle de Confiance &#224; 95%) et en m&#233;diane (quartiles 25 et 75). Les &#233;volutions des EVA sont repr&#233;sent&#233;es par les courbes de tendance. Le seuil de significativit&#233; correspond &#224; un p bilat&#233;ral inf&#233;rieur &#224; 0.05 (Test du Khi2).&lt;/p&gt;
&lt;h3 class=&#034;spip&#034;&gt;R&#233;sultats&lt;/h3&gt;
&lt;p&gt;Durant la p&#233;riode d'&#233;tude, 208 patientes &#233;taient randomis&#233;es. Huit cas &#233;taient exclus (quatre cas d'ant&#233;c&#233;dents d'ulc&#232;re gastrique et un cas d'&#233;pigastralgie &#224; la prise d'AINS). Le groupe &#171; IV &#187; comprenait 103 patientes. Le groupe &#171; IR &#187; comprenait 100 patientes. &lt;br class='autobr' /&gt;
Les caract&#233;ristiques d&#233;mographiques ainsi que les EVA de la population d'&#233;tude sont rapport&#233;es dans les tableaux I et II&lt;/p&gt;
&lt;div class='spip_document_597 spip_document spip_documents spip_document_image spip_documents_center spip_document_center'&gt;
&lt;figure class=&#034;spip_doc_inner&#034;&gt; &lt;img src='https://www.web-saraf.net/local/cache-vignettes/L500xH114/fig_1-10-40463.jpg?1734733439' width='500' height='114' alt='' /&gt;
&lt;/figure&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;div class='spip_document_598 spip_document spip_documents spip_document_image spip_documents_center spip_document_center'&gt;
&lt;figure class=&#034;spip_doc_inner&#034;&gt; &lt;img src='https://www.web-saraf.net/local/cache-vignettes/L500xH103/fig_2-6-e4e7b.jpg?1734733439' width='500' height='103' alt='' /&gt;
&lt;/figure&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;div class='spip_document_599 spip_document spip_documents spip_document_image spip_documents_center spip_document_center'&gt;
&lt;figure class=&#034;spip_doc_inner&#034;&gt; &lt;img src='https://www.web-saraf.net/local/cache-vignettes/L500xH221/fig_3-5-16572.jpg?1734733439' width='500' height='221' alt='' /&gt;
&lt;/figure&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;p&gt;La proportion de patiente n'ayant pas eu besoin de morphine en postop&#233;ratoire &#233;tait de 60% dans le groupe &#171; IR &#187;. Cette proportion &#233;tait de 82% dans le groupe &#171; IV &#187; (OR=1.70 [0.91-3.19] ; p=0.07). Dans les deux groupes, le d&#233;lai d'administration de la morphine &#233;tait de 4heures. Les courbes d'&#233;volution des EVA dans les deux groupes sont illustr&#233;es dans la figure 1.&lt;br class='autobr' /&gt;
A H24, 93% des patientes du groupe &#171; IV &#187; avait un EVA inf&#233;rieur &#224; 30mm. Cette proportion &#233;tait de 83% pour le groupe &#171; IR &#187; (OR=2.81 [1.03-7.90] ; p = 0.02).&lt;/p&gt;
&lt;h3 class=&#034;spip&#034;&gt;Discussion&lt;/h3&gt;
&lt;p&gt;Notre &#233;tude consistait &#224; comparer l'efficacit&#233; antalgique post op&#233;ratoire procur&#233;e par le parac&#233;tamol intraveineux versus intra-rectal. Nos r&#233;sultats ont montr&#233; que la proportion de patientes ayant recours &#224; la morphine postop&#233;ratoire ainsi que le d&#233;lai d'apparition d'EVA sup&#233;rieur &#224; 30mm sont identiques entre les deux groupes. Par contre, la fr&#233;quence d'apparition des douleurs &#224; la premi&#232;re lev&#233;e est significativement plus &#233;lev&#233;e avec le parac&#233;tamol intra-rectal. Les courbes d'&#233;volution des EVA (Figure.1) relatent trois pics. Ces pics d'EVA apparaissaient aux temps H3-H6-H24. &lt;br class='autobr' /&gt;
Des &#233;tudes ont &#233;t&#233; effectu&#233;es pour comparer l'effet du parac&#233;tamol IV versus IR [5] ou bien la voie IR versus voie orale [6]. La puissance analg&#233;sique procur&#233;e par la voie intra rectale &#233;tait plus faible et s'installait plus lentement [6-9]. En effet, la concentration plasmatique maximale n'est atteinte que vers la 3&#232;me heure d'administration IR &#224; une dose unique, m&#234;me &#224; forte dose (1300 mg &#224; 2000 mg). Alors qu'avec 1000 mg par voie IV, cette concentration plasmatique est atteinte en 15 minutes, puis elle diminue progressivement jusqu'&#224; une concentration plasmatique maximale atteinte par la voie IR qu'au bout de 3 heures [5,6]. Dans notre s&#233;rie, les relais antalgique avec du parac&#233;tamol IV ou IR &#233;taient d&#233;but&#233;s &#224; partir de H4. Le pic d'EVA observ&#233; &#224; H6 (figure.1) correspond &#224; ces donn&#233;es pharmacocin&#233;tiques.&lt;br class='autobr' /&gt;
La dur&#233;e d'une rachianesth&#233;sie est en moyenne de 2h30 min. La morphine intrath&#233;cale procure un effet analg&#233;sique post op&#233;ratoire consid&#233;rable avec une diminution des besoins antalgiques postop&#233;ratoires. Par ailleurs, la douleur post c&#233;sarienne est intense durant les 24 premi&#232;res heures. Une EVA sup&#233;rieur &#224; 30 mm &#233;tait constat&#233;e &#224; H24 de la rachianesth&#233;sie car l'effet analg&#233;sique procur&#233; par la morphine intrath&#233;cale commence &#224; se dissiper [10]. L'association morphine intrath&#233;cale-parac&#233;tamol et k&#233;toprof&#232;ne IV a prouv&#233; son efficacit&#233; [11]. Dans notre s&#233;rie, la morphine intrath&#233;cale n'&#233;tait pas effectu&#233;e. Ce qui explique l'apparition pr&#233;coce des pics d'EVA &#224; H3 ainsi qu'&#224; la 24&#232;me heure (figure.1). L'association d'autres antalgiques non morphinique tel que le n&#233;fopam au parac&#233;tamol permet d'obtenir un EVA stable et plus bas durant les 24 premi&#232;res Postop&#233;ratoires. Le n&#233;fopam est un antalgique de palier 1. Ce m&#233;dicament procure une puissance analg&#233;sique proche des opiac&#233;s, d'o&#249; sa co-administration avec le parac&#233;tamol et le k&#233;toprof&#232;ne en post op&#233;ratoire. Il &#233;tait d&#233;montr&#233; que 20mg de n&#233;fopam en intramusculaire &#233;quivaut &#224; 10mg de morphine. Le ratio d'equi-analg&#233;sie &#233;tait de 1 sur 3 &#224; 1 sur 2 [12-14]. En obst&#233;trique, le n&#233;fopam constitue le principal antalgique de secours lorsque l'analg&#233;sie multimodale associant morphine intrath&#233;cale/p&#233;rim&#233;dullaire et parac&#233;tamol/k&#233;toprof&#232;ne par voie g&#233;n&#233;rale s'av&#232;re insuffisante. D'une part, le taux d'&#233;pargne morphinique est consid&#233;rable. D'autre part, le n&#233;fopam est d&#233;pourvu d'effets respiratoires [15-18]. Par ailleurs, l'infiltration continue ou en injection unique sous-cutan&#233;e d'anesth&#233;sique local de longue dur&#233;e d'action permet de baisser significativement les EVA aux 4&#232;mes et 24&#232;me heures [19, 20]. Le besoin antalgique suppl&#233;mentaire en postop&#233;ratoire est diminu&#233; [21]. Les r&#233;sultats &#233;taient similaires avec le TAP block en association avec du parac&#233;tamol par voie g&#233;n&#233;rale [22, 23].&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Ces diff&#233;rentes techniques analg&#233;siques visent &#224; optimiser la qualit&#233; de l'analg&#233;sie post c&#233;sarienne. L'objectif est de faciliter la r&#233;habilitation post c&#233;sarienne. La mise en place de ces protocoles dans notre Etablissement optimiserait l'&#233;pargne morphinique post op&#233;ratoire. En effet, l'administration de morphine par voie g&#233;n&#233;rale implique l'&#233;tablissement d'une fiche de surveillance rapproch&#233;e des param&#232;tres vitaux. Ce qui augmente la charge de travail des personnels param&#233;dicaux. Or, actuellement nous disposons d'un personnel param&#233;dical pour 12 patientes de Soins Attentifs.&lt;/p&gt;
&lt;h3 class=&#034;spip&#034;&gt;Conclusion&lt;/h3&gt;
&lt;p&gt;Cette &#233;tude randomis&#233;e consistait &#224; d&#233;terminer les avantages procur&#233;s par le parac&#233;tamol IR dans le traitement des douleurs post-c&#233;sariennes. Ce protocole procure un avantage financier. Cependant, la proportion de patientes ayant un EVA sup&#233;rieur &#224; 30 mm est significativement plus &#233;lev&#233;e avec l'administration IR. Ce qui nous am&#232;ne &#224; conclure que le parac&#233;tamol IR reste insuffisant pour assurer l'analg&#233;sie post c&#233;sarienne. L'adjonction d'autre antalgique comme le nefopam permet de r&#233;duire l'intensit&#233; de la douleur.&lt;/p&gt;
&lt;h3 class=&#034;spip&#034;&gt;R&#233;f&#233;rences&lt;/h3&gt;
&lt;p&gt;1.	Conf&#233;rence de consensus sur la douleur postop&#233;ratoire chez l'adulte et l'enfant. Ann Fr AnesthR&#233;anim. 1998 ;17 : 445&#8208;61.&lt;br class='autobr' /&gt;
2.	Wyniecki A, Tecsy M, Benhamou D. La c&#233;sarienne : une intervention qui doit maintenant b&#233;n&#233;ficier du concept de r&#233;habilitation pr&#233;coce postop&#233;ratoire. Le Praticien en anesth&#233;sie-r&#233;animation 2010 ; 14 : 375-82.&lt;br class='autobr' /&gt;
3.	Gibbs CP, Krischer J, Packham BM, Sharp H, Kirschbaum TH. Obstetric anesthesia coverage- a national survey. Anesthesiology 1986, 65 : 298-06.&lt;br class='autobr' /&gt;
4.	Harten JM, Boyne I, Hannah P, Varveris D, Brown A. Effects of a height and weight adjusted dose of local anaesthetic for spinal anaesthesia for elective Caesarean section. Anaesthesia 2005 ; 60 : 348-53.&lt;br class='autobr' /&gt;
5.	Singla NK, Parulan C, Samson R, Hutchinson J, Bushnell R, Beja EG, Ang R, Royal MA. Plasma and cerebrospinal fluid pharmacokinetic parameters after single-dose administration of intravenous, oral, or rectal acetaminophen. Pain Pract. 2012 ; 12 : 523-32. &lt;br class='autobr' /&gt;
6.	Hahn TW, Mogensen T, Lund C Schouenborg L, Rasmussen M. High-dose rectal and oral acetaminophen in postoperative patients-serum and saliva concentrations. ActaAnaesthesiol Scand. 2000 ; 44 : 302-06.&lt;br class='autobr' /&gt;
7.	Breitmeyer JB, Mouksassi S, Gosselin NH, Royal MA. PK/PD comparison of IV vs. rectal acetaminophen administration : A simulation based on a population pharmacokinetic model. Poster presentation at the 111th Annual Meeting of the American Society of Clinical Pharmacology and Therapeutics (ASCPT). March 17-20, 2010. Atlanta GA. Poster #PII-82.&lt;br class='autobr' /&gt;
8.	Capici F, Ingelmo PM, Davidson A, CA Sacchi, B Milan, L Rota Sperti, L Lorini, R Fumagalli. Randomized controlled trial of duration of analgesia following intravenous or rectal acetaminophen after adenotonsillectomy in children. Paediatrics. 2008 ; 100 : 251-55.&lt;br class='autobr' /&gt;
9.	Pettersson PH, Jakobsson J, O&#168; wall A. Plasma concentrations following repeated rectal of intravenous administration of paracetamol after heart surgery. ActaAnaesthesiol Scand. 2006 ; 50 : 673-77.&lt;br class='autobr' /&gt;
10.	Fouch&#233; L-P, Do NH, Thai HT, Ly TQ, Nguyen GTL, Tran PH, Dao VTM, Poti&#233; F. Douleur postop&#233;ratoire de c&#233;sarienne au Vietnam : morphine sous-cutan&#233;e ou PCA ? R435 R&#233;sum&#233;s Ann Fr R&#233;anim 2008 (27S) : S193-S196.&lt;br class='autobr' /&gt;
11.	Allyn J, Mercier F. Comment am&#233;liorer la r&#233;habilitation post-c&#233;sarienne ? Obst&#233;trique In : Mapar 2006, Mapar Editions, p341-49.&lt;br class='autobr' /&gt;
12.	Dacero J. Prise en charge des douleurs aigu&#235;s en m&#233;decine ambulatoire ; Place du n&#233;fopam. Presse Med 2004 ;33 : 277-80.&lt;br class='autobr' /&gt;
13.	McLintock T, Kenny G, and Howie J. Assessment of the analgesic efficacy of nefopam hydrochloride after upper abdominal surgery : a study using patient controlled analgesia. Br J Surg 1988 ; 75 : 779-81. &lt;br class='autobr' /&gt;
14.	Campos VM, Solis EL. The analgesic and hypothermic effects of nefopam, morphine, aspirin, diphenhydramine, and placebo. J Clin Pharmacol. 1980 ; 20 : 42-9.&lt;br class='autobr' /&gt;
15.	Th&#233;noz N, Soler S, Boselli E, Chassard D. Anesth&#233;sie pour c&#233;sarienne. Les Essentiels 2005. Elsevier, p 323-33.&lt;br class='autobr' /&gt;
16.	Ke&#239;ta-Meyer H. Analg&#233;sie postop&#233;ratoire apr&#232;s c&#233;sarienne. &#201;valuation et traitement de la douleur 2006. Elsevier, p. 677-88. &lt;br class='autobr' /&gt;
17.	Pottecher J, Benhamou D. Douleur et analg&#233;sie obst&#233;tricales. J GynecolObstetBiolReprod 2004 ; 33 : 179-91.&lt;br class='autobr' /&gt;
18.	Kulo A, Van Calsteren K, Verbesselt R, Smits A, Devlieger R, De Hoon J, Allegaert K. The Impact of Caesarean Delivery on Paracetamol and Ketorolac Pharmacokinetics : A Paired Analysis. Journal of Biomedicine and Biotechnology 2012, Article ID 437639 &lt;a href=&#034;http://dx.doi.org/10.1155/2012/437639&#034; class=&#034;spip_url spip_out auto&#034; rel=&#034;nofollow external&#034;&gt;http://dx.doi.org/10.1155/2012/437639&lt;/a&gt;&lt;br class='autobr' /&gt;
19.	Ranta PO, Ala-Kokko TI, Kukkonen JE, Ohtonen PP, Raudaskoski TH, Reponen PK, RawalN.L'infiltration de la cicatrice de c&#233;sarienne : une modalit&#233; analg&#233;sique suppl&#233;mentaire. Int J ObstetAnesth 2006 ; 15 : 189-94.&lt;br class='autobr' /&gt;
20.	Bensghir M, Elwali A, Miller C, Azendour H, Drissi M, Bakkali H, Belyamani L, Atmani M, Drissi Kamili N. Effet d'une infiltration sous-cutan&#233;e de ropivaca&#239;ne 0,75 % sur l'analg&#233;sie postop&#233;ratoire apr&#232;s c&#233;sarienne. Gyn&#233;cologie Obst&#233;trique &amp; Fertilit&#233; 2008 ; 36 : 516-20. &lt;br class='autobr' /&gt;
21.	Samak&#233; BM , Keita M , Kouam K.G.A. , Dramane G. , Togola M. , Diallo A. Bupivaca&#239;ne en infiltration pari&#233;tale : Int&#233;r&#234;t dans l'analg&#233;sie post-c&#233;sarienne. Rev .Afranesth .Med .Urgence. 2013 ; 18 : 9-12. &lt;br class='autobr' /&gt;
22.	Petersen PL, Mathiesen O, Torup H, Dahl JB. The transverses abdominis plane block : a valuable option for postoperative analgesia ? A topical review. ActaAnaesthesiolScand 2010 ; 54 : 529-35.&lt;br class='autobr' /&gt;
23.	Costello JF, Moore AR, Wieczorek PM, Macarthur AJ, Blki M, Carvalho J. The transversus abdominis plane block, when used as part of a mutimodal regimen. RegAnesth Pain Med 2009 ; 34 : 5&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;
		
		</content:encoded>


		

	</item>



</channel>

</rss>
